Антисептированная пробка: Деревянная антисептированная пробка — Ремонт стен дома — Каталог статей

Наклеивать рулонные материалы на кровлю следует по сплошному слою горячей мастики толщиной не более 2 мм.

Работая с кровельной горячей мастикой, необходимо соблю­дать правила техники безопасности, изложенные в главе СНиПа III—A. 11—62 «Техника безопасности в строительстве».

7. МАСТИКИ НА ГУДРОКАМЕ

В мастиках на гудрокаме обычный битум заменен биостой­ким — гудрокамом. Эта мастика обладает повышенными адге­зионными свойствами по сравнению с битумными (табл. 25).

Таблица 25

Сравнение прочности приклейки гидроизоляционных материалов к бетону гудрокамовой и битумной мастиками

Прочность приклеивания

К бетону через 5 суток, Кгс/см2

TOC o «1-3» h z РБ-15 (на основе раствора Гудрокамовая горячая 7

В битуме марки III) Битум марки IV 5

Изол Гудрокамовая горячая 7

Битум марки IV 4

Разбавление гудрокама мягкими битумами или маслами неф­тяного происхождения несколько понижает температуру размяг­чения смеси. Например, разбавление гудрокама 25% цилиндро­вого масла понижает температуру размягчения смеси на 25— 30% против первоначальной температуры размягчения гудро­кама.

Наилучшими адгезионными свойствами обладает мастика, в которой связующим является гудрокам с температурой раз­мягчения 120—130° по «К» и «Ш» и мягкий битум с температу­рой размягчения 40—47°С по «К» и «Ш», взятые в соотношении от 1:1 до 2:3.

Разбавители применяют в зависимости от условий пользова­ния мастики: керосин, соляровое масло, смола, получаемая при пиролизе нефтяных газов.

В состав приклеивающих мастик на смеси гудрокама и би­тума можно добавить 10—15% синтетического каучука. Эта до­бавка придает новые свойства мастике — повышенную эластич-

7% 2814.

Ность до температуры — 10°С, хорошие адгезионные свойства и длительное сохранение упругоэластичных свойств (табл. 26).

Приготовление мастики. Мастику на гудрокаме можно гото­вить непосредственно на строительстве на специальных контакт­ных установках с автоматическим или полуавтоматическим управлением.

Установка состоит из емкостей для исходных компонентов гудрокама, битума и разжижителя, причем первые две емкости должны иметь обогрев для поддерживания требуемой темпера­туры содержимого; циркуляционных питательных насосов, дози­рующих бачков, снабженных регуляторами уровня, трехходовых кранов с угловым проходом в пробке крана и двух смесителей, снабженных циркуляционными-насосами и трубопроводами для подачи готовой мастики на крышу к месту потребления.

Перед пуском установки емкости с гудрокамом и битумом разогревают до температуры 150—160°С, после чего включают циркуляционные питательные насосы (рис. 21). Жидкость по­дается через угловой кран в дозирующий бачок, который запол­няется до заданного уровня. Избыток жидкости, попавшей в дозирующий бачок, стекает по регулированной трубе обратно в емкость. Таким же образом заполняются все дозирующие бач­ки. Затем угловые краны поворачиваются на 90°, закрывая пода­чу в бачок и выпуская содержимое бачков в смеситель.

В первом смесителе при подаче в него компонентов из дози­рующих бачков и включенном циркуляционном насосе образует­ся интенсивная циркуляция и перемешивание. При этом жид­кость, которую насос забирает из смесителя конической формы (конусом книзу), пройдя насос, подается в верхнюю часть сме­сителя, по касательной к его поверхности. Вылетая с большой скоростью из трубы, жидкость сообщает вращательное движе­ние жидкости, имеющейся в смесителе. При движении жидкос­ти книзу, ее угловая скорость увеличивается, благодаря чему резко увеличивается интенсивность перемешивания. После за­полнения первого смесителя мастикой она по переточной трубе перетекает во второй смеситель, в котором происходит оконча­тельная гомогенизация состава мастики. Этот же смеситель слу­жит емкостью для готовой мастики, откуда она циркуляцион­ным насосом может подаваться к месту потребления.

Так как мастику изготавливают без минерального наполни­теля, то ее также можно наносить или кистями, или пистоле­том. По этой же причине мастика в закрытой посуде может хра­ниться долгое время.

Наиболее экономично и с меньшими затратами производ­ство мастики можно организовать на районных станциях, а от­туда уже готовую мастику в автогудронаторах или в других

Специально пр ююсобленных емкостях, установленных на авто­машинах, развозить на строительные площадки к потребителям.

На крупном строительном объекте, если он расположен слишком далеко от такой районной станции, можно готовить гудрокам и мастики на его основе непосредственно на строй­площадке.

Так, для обеспечения районных станций и строительств гудрокамом и мастиками в СКБ Всесоюзного научно-иссле — довательского института новых строительных материалов (ВНИИНСМ) разработана конструкция установки производ­ственной мощностью примерно 600 кг/ч гудрокама, 1200— 1500 кг/ч смеси гудрокама и битума.

Холодные приклеивающие мастики на гудрокаме должны храниться в герметичной таре. Если при длительном хранении они загустеют, то их разжижают, помешивая, растворителем (нагревать допускается при температуре не выше 70°С и не на открытом пламени).

Мастиками приклеивают рулонные кровельные материалы на скатных и плоских кровлях и обклеечную рулонную гидроизо­ляцию. Мастики с добавками полимеров типа ЗМ могут приме­няться для приклеивания полимерных пленочных гидроизоля­ционных материалов — полиэтиленовых и поливинилхлоридных.

Техника безопасности. При работе на установке для изго­товления холодных приклеивающих мастик на гудрокаме необ­ходимо выполнять следующие правила техники безопасности:

1. Во избежание воспламенения разжижителя и его смесей с гудрокамом и битумом категорически запрещается:

А) перегревать битум и гудрокам выше, чем указано в техно­логической инструкции;

Б) работать при неисправной герметизации аппаратов-смеси­телей;

В) открывать люк смесителя во время вливания в него раз­жижителя.

2. Запрещается сливать в пустой смеситель вначале гудро­кам (имеющий наивысшую температуру размягчения, следова­тельно, и температуру разогрева), а затем разжижитель.

3. Запрещается работать при неисправной технологической и общей вентиляции.

4. Если появляется течь в сальниковых уплотнителях кранов, насосах и фланцевых соединениях, ее немедленно надо устра­нить.

5. При изготовлении мастики в закрытом помещении вся электроаппаратура должна быть взрывобезопасной или, в край­нем случае, закрытой и защищенной от попадания в нее раз­жижителя.

6. Тара для хранения приклеивающей мастики должна быть герметичной, особенно при изготовлении мастики на полимер­ных смолах и растворителях.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Антисептирование — Энциклопедия по машиностроению XXL

В Московской энергосистеме внедрен способ антисептирования опор действующих линий электропередачи под напряжением путем распыления антисептика 1 раз в 6 лет, это дает возможность увеличить срок опор до 15—20 лет.  [c.227]

А1 и А2 — антисептированная бумага (вес 1 м 60—70 и 40—45 г) — для предохранения промышленных товаров от грибковой плесени.  [c.298]

ВА1 и ВА2 — водонепроницаемая двухслойная антисептированная бумага (100— 140 и 140—180 г/м )—для предохранения изделий от грибковой плесени.  [c.298]

Оберточная изоляция выполняется обертыванием поверхностей трубопроводов антисептированным войлоком,  [c.481]

Герметичная упаковка в полимерный чехол позволяет сохранить при транспортировании и хранении изделия, для которых нельзя использовать средства временной защиты, а также в ряде случаев дает возможность не производить антисептирование упаковочных материалов органического происхождения.  [c.18]

Экспортные организации в каждом отдельном случае должны указывать в заказ-наряде необходимость окраски ящиков и антисептирования древесины.  [c.132]

При поставках изделий в районы умеренного климата, но при транспортировании их через районы тропиков, упаковка должна обеспечивать защиту изделий от воздействия всех факторов тропического климата. Антисептирование в этом случае ме производится.  [c.138]

Алюминиевые тубы 89 Амортизаторы из гофрированного картона Амортизаторы фигурные 15 Амортизирующие материалы 15 Амортизирующие текстильные материалы Амортизирующие полимерные материалы Антисептирование 236 Ацетилен (упаковка) 108  [c.264]

Антисептирование и окраска ящиков не производятся, если эти требования не оговорены в заказ-наряде.  [c.153]

Антисептированию подвергаются деревянные детали транспортной тары, предназначенной для отправки в страны с тропическим климатом, с целью предохранения от разрушения термитами н плесневыми грибами.  [c.254]

Антисептирование должно производиться в крытом отапливаемом помещении, оборудованном вентиляцией и изолированном от других цехов.  [c.254]

V. Антисептирование смесью медного купороса и хромпика  [c.255]

Для антисептирования применяются следующие материалы  [c. 256]

VIГ. Антисептирование маслом каменноугольным для пропитки древесины или маслом антраценовым каменноугольным  [c.256]

Последовательность работ измерение ширины колеи зачистка заусенцев на шпалах и антисептирование мест зачистки расшивка одной рельсовой нити антисептирование костыльных отверстий постановка пластинок-закрепителей зашивка пути по шаблону.  [c.359]

При ремонте шпал на специализированных пунктах выполняют следующие работы удаление из шпал сломанных костылей или шурупов установку пробок с антисептированием костыльных отверстий очистку поверхности шпал и имеющихся в них трещин удаление разрушенной древесины под подкладкой антисептирование трещин и зачищенных мест сжатие сквозных по торцу трещин с постановкой металлических болтов или обвязкой проволокой, металлической полосой при отсутствии по торцу сквозных трещин постановку деревянных винтов.  [c.382]

При ремонте шпал и брусьев, лежащих в пути, специализированными бригадами выполняют следующие работы очистку поверхности ш пал, брусьев и расчистку имеющихся трещин зачистку заусенцев у подкладок постановку в разработанные костыльные или шурупные отверстия пробок или дюбелей из твердых пород древесины антисептирование трещин, костыльных или шурупных отверстий и зачищенных мест, шпаклевку мостовых брусьев сжатие трещин и обвязку концов шпал или брусьев проволокой, полосовой сталью, укрепление металлическими болтами и при отсутствии сквозных трещин деревянными винтами или П-образными скобами нанесение гидроизоляционного покрытия на антисептированные пастой места.  [c.382]

Ремонт шпал в пути [c.326]

Для устройства временных водопроводов используют наиболее дешевые материалы. Временные внутриплощадочные сети следует делать из полиэтиленовых труб низкой плотности, использовать, резиновые и гофрированные шланги. Сеть должна иметь наименьшую протяженность. Трубы укладывают в грунт, по поверхности, земли или на эстакадах. В зимнее время их утепляют деревянными коробами, засыпанными торфок,рошкой или антисептированными опилками. При необходимости устраивают напорно-регулирующие сооружения в виде деревянных водонапорных башен с металлическими баками.  [c.267]

Иигибитированная для предохранения металлов от коррозии Водонепроницаемая двухслойная аитисеп-тнрованная и ингибитированная для предохранения от воздействия влаги, грибковой плесени и коррозии Влагонепроницаемая металлизированная и антисептированная для предохранения от воздействия влаги, коррозии и грибковой плесени Водонепроницаемая металлизированная и ингибитированная для предохранения от влаги и грибковой плесени  [c.317]

ВА1И—водонепроницаемая двухслойная антисептированная и ингибированная бумага (175—215 г/м )—для предохранения изделий машиностроения (кроме цветных ме-  [c. 298]

ВМА1 — водонепроницаемая металлизированная и антисептированная бумага — для предохранения аппаратов часов и других приборов от влаги и грибковой плесени.  [c.298]

ВБА1 — водонепроницаемая однослойная битумированная и антисептированная бумага (100—115 г/л ) — для предохранения промышленных товаров от влаги и грибка.  [c.298]

Для монтажа электрических сетей используются медные и алюминиевые провода. Медные провода имеют марки БПВЛ (бортовой провод с изоляцией из полихлорвинилового пластика и лакированной оплеткой из антисептирован-ной хлопчатобумажной пряжи), ПТЛ-200 (провод с лужеными токопроводящими жилами) и ПТЛ-250. Алюминиевые провода имеют марки БПВЛА и ПТЛА. Если провод имеет экранированную оплетку, то к буквенному обозначению марки провода в конце добавляется буква Э .  [c.235]

Гниение древесины — разложение целлюлозы древесины вследствие деятельности дереворазрушающих грибов и микроорганизмов. Способами предотвращения гниения являются создание условий, не благоприятных для развития дереворазрушающих грибов, и введение в древесину веществ, ядовитых для грибов, — антисептиков. Антисептирование деревянных элементов, подвергающихся действию воды (рудничные стойки, столбы, сваи, шпалы и др.), осуществляют нерастворяющимися маслянистыми антисептиками или антисептическими пастами.  [c.244]

После упаковывания сыра барабаны обиваются по торцам и середине металлической лентой (ГОСТ 3560—47) шириной 15—20 мм и толщиной 0,4 мм. Лента должна быть окрашена вмалью марки ХВ-12 по ГОСТу 10144—62 серого цвета. При поставке продукции в районы с тропическим климатом по требованию экспортирующих организаций деревянные детали барабана должны быть изготовлены из антисептированной древесины.  [c.99]

[c. 254]

После антисептировання каменноугольным или антраценовым маслом с целью удаления избытка антисептиков сушка производится в течение 4—8 часов при температуре 70—80°С.  [c.255]

Для уменьшения гигроскопичности и склонности к загниваиню древесину подвергают камерной сушке и антисептированию, а также наносят на нее лакокрасочные покрытия.  [c.6]

Мероприятия, предотвращающие появление неисправностей пути. Частые изменения ширины колеи можно предотвратить, если костыли забивать в просверленные в шпалах и антисептированные отверстия применять антисептиро-ванные пластинки-закрепители рихтовать путь всегда по одной и той же рельсовой нити (на кривых по наружной) не реже одного раза в год сплошь проверять путь в плане с рихтовкой в местах отступлений от нормы рихтовать путь после каждой выправки его по уровню своевременно регулировать рельсовые зазоры досыпать балластную призму до нормы уплотнять балласт после каждой работы, связанной с его рыхлением содержать по норме возвышение наружных рельсовых нитей в кривых.  [c.334]

При ремонте шпал в шпалоремонтных мастерских в состав работ входят удаление из шпал сломанных костылей или шурупов установка, если необходимо, пробок в костыльные отверстия с их антисептированием очистка шпал от грязи удаление разрушенной древесины под подкладкой антисептирование треш ин и фрезерованных мест установка (при необходимости) вкладышей укрепление концов шпал деревянными винтами (если нет сквозных трещин), металлическими болтами, обвязкой проволокой или металлической полосой постановка дюбелей в предварительно просверленные отверстия допропитка шпал масляными антисептиками.  [c.382]

Оценка антимикробных свойств пробки | Письма FEMS по микробиологии

Пробка обладает целым рядом разнообразных и универсальных свойств, что делает этот материал пригодным для нескольких и чрезвычайно разнообразных промышленных применений. Несмотря на широкое применение пробки, ее противомикробные свойства и потенциальные области применения не заслуживают особого внимания со стороны промышленности и научного сообщества. Таким образом, основной целью данной работы была оценка антибактериальных свойств пробки в сравнении с имеющимися в продаже антимикробными материалами (сополимером этилена и винилацетата и используемой в настоящее время противомикробной коммерческой добавкой (ACA)), после предыдущей разработки и оптимизации способ такого антимикробного анализа.Стандартный метод AATCC 100-2004, количественная процедура, разработанная для оценки противомикробных свойств текстильных материалов, был использован в качестве эталона и оптимизирован для оценки антибактериальной активности пробки. Пробка продемонстрировала высокую антибактериальную активность в отношении Staphylococcus aureus с уменьшением количества бактерий почти на 100% (96,93%) через 90 минут инкубации, аналогично тому, что было получено с АСА. Более сниженное, но постоянное во времени антибактериальное действие наблюдалось в отношении Escherichia coli (снижение исходного числа колоний бактерий на 36%). В дополнение к этому исследованию была дополнительно оценена антибактериальная активность водного экстракта пробки, и была получена МИК 6 мг мл ^-1 по сравнению с эталонным штаммом S. aureus .

ВВЕДЕНИЕ

Пробковый дуб ( Quercus suber L.) Дерево характерно для средиземноморских регионов и преобладает на Пиренейском полуострове, где климат отличается продолжительным жарким и сухим летом с мягкой дождливой зимой (Silva и др. .2005). В Португалии леса из пробкового дуба включают две лесные системы, «монтадос» и «собрейрайс», на площади около 716 га (APCOR 2013; Gil 2014). Португалия производит около 157 000 тонн пробки в год, что составляет около 53% мирового производства и промышленности производных продуктов (Serra and Peterson 2008; APCOR 2013). Пробка состоит из суберина (≈40% по массе), лигнина (≈25% по массе), полисахаридов (20% по массе), таких как целлюлоза (гомополимер) и гемицеллюлоза (гетерополимер), экстрактивных веществ (≈15% по массе). w), такие как тритерпены и неорганические соединения (≈1% масс./масс.) (Pereira 1988; Pinto et al .2009). Гидроизоляционное воскообразное вещество суберин, присутствующее в клеточных стенках, является основной причиной высокой устойчивости к деградации и низкой проницаемости этого природного материала (Álvarez-Rodriguez et al . 2002).

Особые свойства пробки — термические, акустические, высокая устойчивость к истиранию, нетоксичность, гипоаллергенность, эластичность, сжимаемость, вязкоупругость, непроницаемость для газов и жидкостей, способность к переработке и биоразложению (Silva et al .2005 г.; Serra and Peterson 2008) — использовались и работали во множестве разнообразных и почти неограниченных приложений. На самом деле, пробка использовалась для различных продуктов с добавленной стоимостью: пробки для вина; одежда; мебель; покрытие; детали салона автобусов, поездов, самолетов; строительство мостов и автомагистралей; абсорбенты масел, углеводородов или органических растворителей; в хоккейных мячах, мячах для гольфа и бейсбольных мячах; воланы; ракетки для настольного тенниса; дартс, каяки и доски для серфинга; утеплитель для подошв обуви; буйки для рыбалки; многоквартирные дома для пчел и строительные материалы (Silva и др. .2005 г.; Саргианис, Ким и Сур, 2012 г.). Поскольку пробковый дуб является деревом с медленным ростом, он обладает высокой способностью к регенерации, и по этой причине его коммерческое использование является устойчивым (APCOR 2013).

В настоящее время синтетические материалы часто используются для замены продуктов, когда-то изготовленных из натуральных материалов, обычно из-за лучших свойств и более низкой стоимости, хотя часто с вредным воздействием на окружающую среду, дикую природу и здоровье человека. Кроме того, поскольку эти искусственные материалы обычно не поддаются биологическому разложению, химические вещества, используемые при их производстве, могут выщелачиваться в окружающую среду при утилизации.С другой стороны, реальная забота о качестве и устойчивости жизни привела к поиску натуральных материалов. Сополимер этилен-винилацетат (EVA), также известный как поли(этилен-со-винилацетат) (PEVA), представляет собой эластичный материал, гибкий, поддающийся термической обработке, стабильный, недорогой, высокоэластичный при низких температурах, с хорошей эластичностью и высокой механическая прочность, совместимость с другими термопластами и различными химическими веществами (Henderson 1993; Zattera et al . 2005).Благодаря этим свойствам он используется в производстве полимерных листов, капп, проволоки и их покрытий, в обувной промышленности, штамповке стелек и подложек в упаковке для пищевых продуктов, а также других изделий, таких как игрушки и образовательные материалы (Westerman et al . 2002; Patrick, van Noort and Found 2005; Zattera et al . 2005). Совсем недавно этот синтетический материал был изучен для использования в качестве катетеров и потенциальных систем доставки лекарств (Arnold et al .2008 г.; Тан и др. . 2010). Коммерческий синтетический материал, который в настоящее время используется для покрытий в таких местах, как отели, рестораны, больницы, садовые школы, поезда, вокзалы, аэропорты и т. д., который был обозначен здесь ACA для конфиденциальных целей, представляет собой противомикробную добавку, используемую для контроля запаха. вызванный ростом некоторых микроорганизмов (Menno and Koole 2011). Как и большинство антимикробных добавок, он состоит из хлорида серебра, который хорошо известен своими антимикробными свойствами против дрожжей, мицелиальных грибов и бактерий (Jung et al . 2008 г.; Моронес-Рамирес и др. . 2013).

Несмотря на хорошо известные разнообразные свойства пробки, ее антимикробные свойства заслужили мало внимания со стороны промышленности и даже научного сообщества. На самом деле, только недавно в исследовании Garcia et al . (2014), пробка была исследована с точки зрения этой биологической активности. Эти авторы извлекли субериновую пленку из пробки и показали бактерицидное свойство в отношении грамположительных ( Staphylococcus aureus NCTC8325) и грамотрицательных ( Escherichia coli TOP 10) бактерий.Таким образом, в связи с растущим рыночным спросом на продукты натурального качества, целью данного исследования было оценить антибактериальную активность пробки и сравнить эту биологическую активность с антимикробной активностью, проявляемой синтетическими материалами EVA и ACA, используемыми в обувной промышленности, материалах для внутренней отделки здания и медицинские приборы и которые могут оказаться заменены пробкой. Из-за отсутствия подходящей методологии для оценки этой биологической активности в пробке мы решили использовать промышленный стандартный метод AATCC, разработанный для текстильных материалов, оптимизируя и проверяя процедуру и адаптации, введенные для пробки.Потенциал и интерес к антимикробной активности пробки очевидны и неоспоримы и могут позволить разработку дальнейших инновационных продуктов и решений на основе пробки.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Образцы материалов

Круглые кусочки (4,8 ± 0,1 см в диаметре) агломерированной пробки (толщина 2,5 мм ± 1,0 мм) и EVA (толщина 4,0 мм ± 1,0 мм) использовались в этом исследовании для определения антибактериальной активности. Коммерческую антимикробную добавку АСА, используемую в данном случае в качестве контроля, получали в виде эмульсии.Для антимикробных анализов рассчитывали и использовали объем, необходимый для покрытия одного круглого куска пробки. Эти материалы были любезно предоставлены Corticeira Amorim, португальской компанией Amorim Group, производителем изделий из пробки (http://www.amorim.com/en/who-are-we/company-profile/).

Бактериальные штаммы

Для оценки антибактериальной активности пробки использовали грамположительные бактерии S. aureus ATCC 6538 и грамотрицательные бактерии E.coli CECT 423 использовали в качестве индикаторных штаммов.

Развитие СМИ и решения

Для определения микробного роста использовали среду, модифицированную питательным бульоном (NB) (0,5% (масса/объем) бактопептона и 0,3% (масса/объем) мясного экстракта, pH 6,8 ± 0,1). Когда требовалась твердая среда (NBA), добавляли 1,5% (масса/объем) агара.

Нейтрализующий раствор (0,85% NaCl (вес/объем)) использовали для промывки материалов.

Стерилизация материалов

Одним из наиболее сложных этапов разработки метода оценки антимикробных свойств пробки был выбор наилучшего метода стерилизации пробки, гарантирующего отсутствие нативной микрофлоры (Álvarez-Rodriguez и др. .2002). Поскольку информация о методах стерилизации пробок отсутствует, были протестированы четыре способа стерилизации: (i) УФ-излучение в течение 20, 60 и 120 минут (для каждой стороны), (ii) автоклавирование при 121°C, 1 атм, в течение 20 минут, ( iii) погружение в раствор этанола (7:3, об./об.) с последующей сушкой в ​​течение 4 часов при 50°С и (iv) погружение в горячую воду при 90°С на 10 минут с последующей сушкой при 50°С на 4 часа. После этих обработок пробки и кусочки EVA (в трех экземплярах) помещали на среду NB, представляющую собой чашки, которые наблюдали за наличием микробного роста после 16 часов инкубации при 37°C.К ACA не применялся метод стерилизации, так как он поставлялся в форме эмульсии.

Оценка антибактериальной активности пробки

Стандарт AATCC 100-2004 используется в качестве справочной процедуры для количественной оценки противомикробных свойств текстильных материалов (AATCC 2005). Поскольку эквивалентный метод не доступен и не рекомендуется для пробки, эта процедура использовалась в качестве руководства и была оптимизирована для исследуемого природного материала. Вкратце, и согласно этому эталонному методу, количество текстильных изделий, которые поглощают объем 1.Следует рассчитать 0 ± 0,1 мл бактериального инокулята (без свободной жидкости в колбе). Затем 24-часовую бактериальную культуру асептически распределяют в колбу, содержащую каждый из текстильных материалов, подлежащих тестированию на противомикробные свойства, и инкубируют в течение различных периодов времени. В каждый момент времени в каждую колбу добавляют 100 ± 1 мл нейтрализующего раствора и энергично встряхивают в течение 1 минуты. Серийные разведения высевают на НБА в двух повторностях и капельным методом (в среднем по семь капель по 40 мкл на каждый эксперимент) и инкубируют в течение 18–24 часов.Эта процедура выполняется в трех экземплярах (три независимых эксперимента).

В настоящей работе количество пробок и круглых кусочков ЭВА, способных поглотить 1 мл бактериальной культуры, определяли на основании стандарта ААТСС 100-2004. Таким образом, 24-часовую клеточную суспензию (культивируемую в NB при 37°С и 200 об/мин) разбавляли в 10 раз и добавляли по 1 мл к пробке и ЭВА. В случае с коммерческой добавкой ACA необходимо было определить, какой объем был необходим для покрытия такого же количества пробковых пробок, которые использовались в эксперименте с пробкой, поскольку ACA была доступна только в форме эмульсии.Определенный объем затем использовали в следующих экспериментах. В качестве положительного контроля в пустые колбы добавляли равные объемы бактериальной культуры. Через 0, 30 и 90 минут при комнатной температуре в колбы с образцами добавляли 100 мл нейтрализующего раствора и энергично встряхивали в течение 1 минуты. Для каждого состояния извлекали 1 мл и высевали на NBA (в двух экземплярах) после соответствующих разведений. После 16 часов инкубации при 37°С подсчитывали количество колониеобразующих единиц (КОЕ).Эту процедуру проводили трижды (три независимых эксперимента).

Антибактериальная активность фенольного экстракта пробки

Фенольные смолы считаются компонентами пробки, отвечающими за антибактериальную активность этого природного материала. Фенольный экстракт был любезно предоставлен в виде порошка компанией Corticeira Amorim. Пробковые доски измельчали ​​в поперечной мешалке, а гранулометрическую фракцию кипятили при 90–100°С в течение 1 часа, а затем охлаждали до комнатной температуры в соответствии с Mendonça и др. .(2007). Общее количество полифенолов определяли методом Фолина-Дениса (AOAC 1984).

Анализы по оценке антибактериальной активности пробкового фенольного экстракта проводили на культуре S. aureus ATCC 6538 в экспоненциальной фазе роста и в стационарной фазе роста. Кривую роста предварительно определяли по измерению поглощения при 600 нм. Staphylococcus aureus культивировали в NB, при 37°С, 200 об/мин, с объемным соотношением 1:10 (жидкость/воздух).Антибактериальную активность экстракта пробки оценивали путем проведения антимикробных анализов на NBA с добавлением 0,03, 0,3, 3, 4, 5, 6 и 9 мг мл ^-1 экстракта. Аликвоты по 20 мкл культур экспоненциальной или стационарной фаз роста S. aureus ATCC 6538 помещали поверх агаровой среды после серийных разведений (10 ^-1 -10 ^-3 ). Данную процедуру проводили трижды, и антибактериальную активность выражали как минимальную ингибирующую концентрацию (МИК).

Статистический анализ

Снижение количества КОЕ с течением времени было рассчитано для всех образцов в соответствии со следующим уравнением: R = 100 × (C–A)/C, где R — снижение роста бактерий, выраженное в процентах; C представляет собой количество КОЕ мл ^-1 в контроле без контакта с каким-либо материалом, а A представляет собой количество КОЕ мл ^-1 , полученное в тестируемом образце.

Результаты выражали как среднее значение ± стандартное отклонение трех независимых анализов.Однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) с апостериорным тестом Бонферрони был проведен с помощью программного обеспечения GraphPad Prism 6 для сравнения средних значений различных наборов данных в каждом эксперименте. Эксперименты проводились в трехкратной повторности. Значение P < 0,05 считалось статистически значимым.

Антибактериальный потенциал фенольного экстракта выражали через МИК, которая представляет собой наименьшую концентрацию, при которой рост бактерий не наблюдался.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Не существует стандартного метода оценки антибактериальной активности пробки.По этой причине для пробки была использована, протестирована и оптимизирована стандартная процедура, указанная для текстильных материалов (AATCC 100-2004). Два синтетических материала, полимер EVA и коммерческая антимикробная добавка (ACA), также были испытаны в этой работе для сравнения и возможности использования пробки в качестве заменителя в некоторых приложениях.

Выбор подходящего метода стерилизации пробки

Для выбора эффективного метода стерилизации с точки зрения сохранения структуры пробки при одновременном уничтожении местной флоры были испытаны четыре подхода. Погружение в ванну при 90°С на 10 минут оказалось недостаточным для стерилизации пробки, так как при инкубации выявлялся рост микробов, а также вызывала деформацию торцов пробок. После стерилизации пробки в автоклаве или погружением в этанол 7:3 на чашках, куда были инокулированы стерилизованные материалы, рост не визуализировался. Однако эти методы стерилизации привели к увеличению жесткости пробки. Было обнаружено, что лучшим методом является стерилизация ультрафиолетовым светом в течение не менее 2 часов (по 60 минут на каждую поверхность), так как при инкубации в описанных условиях не было обнаружено микробного роста.

В случае ЭВА, полимера с высокой устойчивостью к ультрафиолетовому излучению, воздействия ультрафиолетового света в течение 2 часов было недостаточно для уничтожения местной микрофлоры. После стерилизации в автоклаве или погружения в баню при 90°С на 10 минут образцы полимера показали уменьшение размеров и повышение жесткости. Из-за отсутствия эффективного метода стерилизации ЭВА этот материал в дальнейшем использовали без какой-либо обработки.

Оценка антибактериальной активности пробки, ЭВА и АСА

В соответствии со стандартом AATCC 100-2004 было определено количество пробок и круглых кусочков ЭВА, необходимых для поглощения 1 мл бактериальной культуры.Было обнаружено, что это число равно четырем в случае пробки и пяти в случае ЭВА. Для АСА, представляющего собой эмульсию, определяли объем АСА, необходимый для покрытия четырех круглых кусочков пробки (как описано выше), что соответствует 24,32 ± 1 мг эмульсии. После применения адаптированного стандартного метода AATCC 100-2004 подсчитывали количество КОЕ на каждую каплю в каждом разведении и рассчитывали снижение количества бактерий в результате воздействия каждого из трех протестированных материалов по сравнению с контролем (1 мл микробной культуры в отсутствие какого-либо материала) (рис.1, таблицы S1 и S2, вспомогательная информация).

Рисунок 1.

Бактериальная редукция (%) S. aureus ATCC 6538 ( A ) и E. coli CECT 423 ( B ) после 30 и 90 минут контакта с пробкой, EVA. Активность пробки подобна той, которую проявляет АКА против грамположительных бактерий, хотя она гораздо менее очевидна, чем активность синтетических материалов при тестировании против E. coli . Столбцы представляют собой средние значения ± стандартное отклонение (*** P ≤ 0.001; **** P ≤ 0,0001).

Рисунок 1.

Бактериальная редукция (%) S. aureus ATCC 6538 ( A ) и E. coli CECT 423 ( B ) после 30 и 90 минут контакта с пробкой, ECA . Активность пробки подобна той, которую проявляет АКА против грамположительных бактерий, хотя она гораздо менее очевидна, чем активность синтетических материалов при тестировании против E. coli . Столбцы представляют собой средние значения ± стандартное отклонение (*** P ≤ 0.001; **** P ≤ 0,0001).

Пробка продемонстрировала высокую антибактериальную активность в отношении грамположительных S. aureus , показав снижение количества бактерий примерно на 100% (96,93%) через 90 минут инкубации. Это значение было очень похоже на значение, полученное для ACA, продукта, который, как известно, эффективен против S. aureus . С другой стороны, полимер EVA также способствовал уменьшению количества бактерий, хотя и меньшему, чем наблюдаемое для других материалов (около 60%). Что касается активности в отношении грамотрицательных E.coli CECT 423 пробка показала максимальную антибактериальную активность 36%, которая оказалась постоянной во времени. Этот результат был ниже, чем результат, наблюдаемый для EVA (81,73% после 90-минутной инкубации), и значение, полученное с ACA (снижение количества бактерий более чем на 99% в течение времени инкубации). Это различное действие пробки на грамположительные и грамотрицательные бактерии, возможно, можно объяснить различиями между клеточной стенкой обеих бактерий, при этом внешняя мембрана грамотрицательных бактерий действует как барьер для ряда веществ. Тем не менее, более высокая восприимчивость грамположительных бактерий уже была отмечена в других исследованиях, посвященных противомикробным свойствам различных веществ (Tortora, Funke and Case 2001; Karsha and Lakshmi 2010; Mohanty and Cock 2010; Vieira et al . 2010; Rijo). и др. . 2012; Martins и др. . 2013; Metsämuuronen and Siren 2014). С другой стороны, неудивительно, что наибольшую антимикробную активность проявляла АЦА. Этот продукт использовали в виде эмульсии, которая обеспечивает более высокое взаимодействие и более тесную контактную поверхность между микрочастицами этого соединения на основе серебра и бактериальной клеточной стенкой (Blin et al .2011 г.; Киликарслан и др. . 2014).

Оценка антибактериальной активности фенольных экстрактов пробки

Анализ антибактериальной активности пробкового фенольного экстракта проводили на культуре S. aureus ATCC 6538 как в экспоненциальной, так и в стационарной фазах роста. Значение MIC по сравнению с экспоненциально растущим S. aureus составляло 6 мг/мл ^-1 фенольного экстракта. Тем не менее, значение MIC против тех же бактерий в стационарной фазе было выше, чем 9 мг мл ^-1 .Ряд авторов сообщали о более высоком эффекте противомикробных препаратов против экспоненциально растущих бактерий, чем против тех же культур в стационарной фазе роста. Такие агенты препятствуют клеточному делению, которое активно происходит во время экспоненциальной фазы, делая клетки гораздо более восприимчивыми в этой фазе роста. Этот разный уровень устойчивости, проявляемый микробными культурами на разных фазах роста, кажется широко распространенным явлением и заслуживает научного внимания, чтобы раскрыть молекулярные механизмы, лежащие в основе таких различий (McLeod and Spector 1996; Keren et al ).2004 г.; Масцио, Алдер и Сильверман, 2007 г.). Мацуо и др. . (2011) показали, например, что S. aureus имеет жесткий механизм регуляции заряда клеточной поверхности, который отличается между экспоненциальной и стационарной фазами роста, влияя на чувствительность к катионным антибиотикам и противомикробным пептидам во время роста. Кроме того, авторы обнаружили, что способность воспринимать антимикробные пептиды была намного более эффективной в экспоненциальной фазе (Matsuo et al .2011).

Согласно нескольким исследованиям, растения и их экстракты содержат биологически активные соединения с антимикробными свойствами. Ejechi и Akpomedaye (2005) показали, что фенольные экстракты, полученные из плодов перца, имеют МПК 1,5 мг мл ^-1 против S. aureus . Аналогичный результат был получен в исследовании Pinho et al. (2014) для фенольных экстрактов, полученных из листьев Castanea sativa и Cistus ladanifer , значения МИК которых составляли около 1.25 мг мл ^-1 против тех же грамположительных видов, которые использовались в настоящей работе. Кроме того, метанольный экстракт галлов Quercus infectoria обладает максимальной антибактериальной активностью при 200 мг мл ^-1 против S. aureus (Vermani and Navneet 2009). Из приведенных выше исследований можно сделать вывод, что активность различных фенольных экстрактов чрезвычайно разнообразна, даже при тестировании против одного и того же микробного штамма. А поскольку информации об антибактериальных свойствах пробки и/или ее экстрактов очень мало, более прямые сравнения провести невозможно.

ВЫВОДЫ

Фактическая тенденция к использованию биопродуктов, а также к устойчивости нашей планеты побудила промышленность и ученых сосредоточиться на исследованиях и инновациях, поиске новых продуктов, решений и приложений, которые пытаются удовлетворить этот спрос современного общества. Изучение антимикробных свойств пробки параллельно со свойствами синтетических продуктов (EVA и ACA), обычно используемых для различных целей, было основным направлением этого исследования.Во-первых, стандартная процедура AATCC 100-2004 была адаптирована и оптимизирована для пробки и показала себя как простой, эффективный и подходящий метод. Наши результаты показывают, что пробка обладает антибактериальной активностью и что это свойство более эффективно против грамположительных бактерий ( S. aureus ATCC 6538), чем против грамотрицательных ( E. coli CECT 423). Тем не менее, антибактериальная активность пробки в отношении S. aureus эквивалентна активности, проявляемой синтетическим материалом, изученным здесь для целей сравнения.Метод, оптимизированный в этой работе, был разработан для оценки антибактериальных свойств пробки, но предполагается, что процедура может быть также использована для проверки противогрибковой активности того же материала, особенно в отношении дрожжей, просто путем выбора и использования подходящей питательной среды и подходящих условий роста. к метаболическим потребностям дрожжей. Анализ для тестирования мицелиальных грибов также можно было бы предусмотреть после того, как будет доступен хороший метод количественного определения количества спор или будут внедрены другие приспособления для тестирования мицелия.

Фенольный экстракт пробки также проявляет антибактериальные свойства, показывая значение МПК 6 мг мл ^-1 при тестировании против S. aureus в экспоненциальной фазе. В глобальном масштабе эти многообещающие результаты могут быть интересны промышленному сектору, чтобы оценить этот продукт и разработать больше применений пробки с этой новой антибактериальной функцией добавки.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ДАННЫЕ

Дополнительные данные.

Авторы благодарят Amorim Group за любезно предоставленные материалы, использованные в работе.

ФИНАНСИРОВАНИЕ

Эта работа была поддержана национальными фондами FCT — Португальский фонд науки и технологий, в рамках проектов UID/AGR/04033/2013 и UID/BIA/04050/2013 и FEDER через POFC — COMPETE.

Конфликт интересов. Не объявлено.

ССЫЛКИ

ААТСС-100-2004

Антибактериальные покрытия для текстильных материалов: оценка Американской ассоциации текстильных химиков и колористов

Техническое руководство AATCC

2005

80

149

51

Альварес-Родригес

мл

Лопес-Окана

л

Лопес-Коронадо

ДжМ

Пробковый привкус вин: роль мицелиальных грибов, выделенных из пробки, в образовании 2,4,6-трихлоранизола путем О-метилирования 2,4,6-трихлорфенола

Appl Environ Microb

2002

68

5860

9

АОАС

Официальные методы анализа

14-е изд.

Арлингтон, Вирджиния, США

Ассоциация официальных химиков-аналитиков, Inc.

1984

АПКОР

Associação Portuguesa de Cortiça

2013

Арнольд

Вэй

ЧЧ

Симмонс

Е

Противомикробная активность и характеристики местного высвобождения диацетата хлоргексидина, загруженного в стоматологическую сополимерную матрицу, этиленвинилацетат

J Biomed Mater Res B Appl Biomater

2008

86

506

13

Блин

Т

Пурохит

В

Лепринс

Дж

Бактерицидные микрочастицы, украшенные противомикробным пептидом, для легкой дезинфекции чувствительных водных растворов

Биомакромолекулы

2011

12

1259

64

Эджечи

БО

Акпомедайе

ДЭ

Активность экстрактов эфирного масла и фенольной кислоты плодов перца (Dennetia tripetala G.Баркер; Anonaceae) против некоторых пищевых микроорганизмов. Короткое сообщение

Afr J Биотехнология

2005

4

258

61

Гарсия

Х

Феррейра

Р

Мартинс

С

Ex Situ восстановление растительного биополиэфирного суберина в виде пленки

Биомакромолекулы

2014

15

1806

13

Гил

л

Пробка: стратегический материал

Фронт Хим

2014

2

16

Хендерсон

утра.

Сополимеры этилена и винилацетата (EVA): общий обзор

IEEE Electric Insul Mag

1993

9

30

8

Юнг

ВК

Ку

ХК

Ким

кВт

Антибактериальная активность и механизм действия ионов серебра в Staphylococcus aureus и Escherichia coli

Appl Environ Microb

2008

74

2171

8

Карша

ПВ

Лакшми

ОБ

Антибактериальная активность черного перца (Linn.) с особой ссылкой на его способ действия на бактерии

Indian J Nat Prod Resour

2010

1

213

5

Керен

я

Калдалу

Н

Споринг

А

Клетки-персистеры и толерантность к противомикробным препаратам

FEMS Microbiol Lett

2004

230

13

8

Кылычарслан

М

Гумусташ

М

Йылдыз

С

Получение и характеристика высушенных распылением микрочастиц на основе хитозана для доставки клиндамицина фосфата в пародонтальные карманы

Курр Наркотиков Делив

2014

11

98

111

Маклеод

ГИ

Спектор

МП

Индуцированная голоданием и стационарной фазой резистентность к противомикробному пептиду полимиксину В у Salmonella typhimurium независима от RpoS (sigma(S)) и проявляется как phoP-зависимым, так и -независимым путями

J Бактериол

1996

178

3683

8

Мартинс

С

Аморим

ЭЛК

Пейшото Собриньо

Антибактериальная активность сырого метанольного экстракта и фракций, полученных из Larrea tridentata листьев

Ind Crops Prod

2013

41

306

11

Масцио

КТ

Ольха

ДД

Сильверман

ДЖА

Бактерицидное действие даптомицина в отношении стационарно-фазовых и неделящихся стафилококков aureus клеток

Антимикробные агенты Ch

2007

51

4255

60

Мацуо

М

Огай

Д

Като

Ф

Зависимость чувствительности к антимикробным пептидам от фазы роста у Staphylococcus aureus

Микробиология

2011

157

1786

97

Мендонса

Е

Пикадо

А

Сильва

л

Экотоксикологическая оценка кипящих сточных вод

Экотокс Экологически безопасный

2007

66

384

90

Менно

ВК

Куле

левый

Новые стратегии в разработке антимикробных покрытий: пример увеличения использования серебра и наночастиц серебра

Полимеры

2011

3

340

66

Метсямууронен

С

Сирена

Х

Антибактериальные соединения на преобладающих деревьях в Финляндии: Обзор

Дж Биопроцесс Биотехник

2014

4

167

Моханти

С

Петух

ИЭ

Биоактивность Syzygium jambos метанольные экстракты: антибактериальная активность и токсичность

Фармакогн Рез

2010

2

4

9

Моронес-Рамирес

JR

Винклер

ДЖА

Спина

КС

Серебро усиливает активность антибиотиков в отношении грамотрицательных бактерий

Sci Transl Med

2013

5

190ra81

Патрик

ДГ

фургон Ноорт

Р

Найдено

МС

Шкала защиты и различные типы спортивных капп

BR J Sports Med

2005

39

278

81

Перейра

Х.

Химический состав и изменчивость пробки из Quercus suber L. J

Научная древесина

1988

22

211

8

Пиньо

Е

Феррейра

я

Баррос

л

Антибактериальный потенциал экстрактов дикорастущих растений северо-востока Португалии и соответствующих фенольных соединений

Биомед Рез Инт

2014

2014

814590

Пинто

ПКРО

Соуза

АФ

Сильвестр

АЖД

Кверкус suber и Betula pendula внешняя кора как возобновляемый источник олеохимических веществ: сравнительное исследование

Ind Crops Prod

2009

29

126

32

Риджо

Р

Батиста

М

Матос

М

Скрининг антиоксидантной и противомикробной активности Plectranthus spp. экстракты

Биомед Биофарм Рез

2012

9

225

35

Саргианис

Дж

Ким

Х

Зур

Дж

Натуральный пробковый агломерат, используемый в качестве экологически безопасного решения для бесшумных сэндвич-композитов

Научный представитель

2012

2

403

Серра

Р

Петерсон

С

Многолокусная идентификация последовательности видов Penicillium в пробковой коре при подготовке досок для изготовления пробок

Рез микробиол

2008

159

178

86

Сильва

СП

Сабино

МА

Фернандес

ЭМ

Обзор свойств, возможностей и применения пробки

Int Mater Rev

2005

50

345

65

Тан

М

Хоу

Дж

Лей

л

Получение, характеристика и свойства пленок из частично гидролизованного сополимера этилена и винилацетата для контролируемого высвобождения лекарств

Интернэшнл Дж Фарм

2010

400

66

73

Тортора

ГФ

Функе

БР

Чемодан

класс

Микробиология: введение

Сан-Франциско, Калифорния

Пирсон Бенджамин Каммингс

2001

Вермани

А

Навнет

Р

Скрининг Quercus infectoria экстракты желчи в качестве антибактериальных средств против стоматологических патогенов

Индиан Джей Дент Рес

2009

20

337

9

Виейра

ГФ

Мурао

ДЖА

Анджело

утра

Антибактериальный эффект ( in vitro ) Moringa oleifera и Annona muricata против грамположительных и грамотрицательных бактерий

Rev Inst Med Trop Сан-Паулу

2010

52

129

32

Вестерман

Б

Парень по струнам

вечера

Экклстон

ДЖА

Влияние этиленвинилацетатной (ЭВА) пены с закрытыми порами на передаваемые усилия в материале каппы

BR J Sports Med

2002

36

205

8

Заттера

АДЖ

Бьянки

О

Зени

М

Caracterização de resíduos de copolymeros de Etileno-Acetato de Vinilo – EVA

Polímeros: Ciência e Tecnologia

2005

15

73

8

Оценка антимикробных свойств пробки | Письма FEMS по микробиологии

Пробка обладает целым рядом разнообразных и универсальных свойств, что делает этот материал пригодным для нескольких и чрезвычайно разнообразных промышленных применений.Несмотря на широкое применение пробки, ее противомикробные свойства и потенциальные области применения не заслуживают особого внимания со стороны промышленности и научного сообщества. Таким образом, основной целью данной работы была оценка антибактериальных свойств пробки в сравнении с имеющимися в продаже антимикробными материалами (сополимером этилена и винилацетата и используемой в настоящее время противомикробной коммерческой добавкой (ACA)), после предыдущей разработки и оптимизации способ такого антимикробного анализа. Стандартный метод AATCC 100-2004, количественная процедура, разработанная для оценки противомикробных свойств текстильных материалов, был использован в качестве эталона и оптимизирован для оценки антибактериальной активности пробки. Пробка продемонстрировала высокую антибактериальную активность в отношении Staphylococcus aureus с уменьшением количества бактерий почти на 100% (96,93%) через 90 минут инкубации, аналогично тому, что было получено с АСА. Более сниженное, но постоянное во времени антибактериальное действие наблюдалось в отношении Escherichia coli (снижение исходного числа колоний бактерий на 36%).В дополнение к этому исследованию была дополнительно оценена антибактериальная активность водного экстракта пробки, и была получена МИК 6 мг мл ^-1 по сравнению с эталонным штаммом S. aureus .

ВВЕДЕНИЕ

Пробковый дуб ( Quercus suber L. ) Дерево характерно для средиземноморских регионов и преобладает на Пиренейском полуострове, где климат отличается продолжительным жарким и сухим летом с мягкой дождливой зимой (Silva и др. .2005). В Португалии леса из пробкового дуба включают две лесные системы, «монтадос» и «собрейрайс», на площади около 716 га (APCOR 2013; Gil 2014). Португалия производит около 157 000 тонн пробки в год, что составляет около 53% мирового производства и промышленности производных продуктов (Serra and Peterson 2008; APCOR 2013). Пробка состоит из суберина (≈40% по массе), лигнина (≈25% по массе), полисахаридов (20% по массе), таких как целлюлоза (гомополимер) и гемицеллюлоза (гетерополимер), экстрактивных веществ (≈15% по массе). w), такие как тритерпены и неорганические соединения (≈1% масс./масс.) (Pereira 1988; Pinto et al .2009). Гидроизоляционное воскообразное вещество суберин, присутствующее в клеточных стенках, является основной причиной высокой устойчивости к деградации и низкой проницаемости этого природного материала (Álvarez-Rodriguez et al . 2002).

Особые свойства пробки — термические, акустические, высокая устойчивость к истиранию, нетоксичность, гипоаллергенность, эластичность, сжимаемость, вязкоупругость, непроницаемость для газов и жидкостей, способность к переработке и биоразложению (Silva et al .2005 г.; Serra and Peterson 2008) — использовались и работали во множестве разнообразных и почти неограниченных приложений. На самом деле, пробка использовалась для различных продуктов с добавленной стоимостью: пробки для вина; одежда; мебель; покрытие; детали салона автобусов, поездов, самолетов; строительство мостов и автомагистралей; абсорбенты масел, углеводородов или органических растворителей; в хоккейных мячах, мячах для гольфа и бейсбольных мячах; воланы; ракетки для настольного тенниса; дартс, каяки и доски для серфинга; утеплитель для подошв обуви; буйки для рыбалки; многоквартирные дома для пчел и строительные материалы (Silva и др. .2005 г.; Саргианис, Ким и Сур, 2012 г.). Поскольку пробковый дуб является деревом с медленным ростом, он обладает высокой способностью к регенерации, и по этой причине его коммерческое использование является устойчивым (APCOR 2013).

В настоящее время синтетические материалы часто используются для замены продуктов, когда-то изготовленных из натуральных материалов, обычно из-за лучших свойств и более низкой стоимости, хотя часто с вредным воздействием на окружающую среду, дикую природу и здоровье человека. Кроме того, поскольку эти искусственные материалы обычно не поддаются биологическому разложению, химические вещества, используемые при их производстве, могут выщелачиваться в окружающую среду при утилизации.С другой стороны, реальная забота о качестве и устойчивости жизни привела к поиску натуральных материалов. Сополимер этилен-винилацетат (EVA), также известный как поли(этилен-со-винилацетат) (PEVA), представляет собой эластичный материал, гибкий, поддающийся термической обработке, стабильный, недорогой, высокоэластичный при низких температурах, с хорошей эластичностью и высокой механическая прочность, совместимость с другими термопластами и различными химическими веществами (Henderson 1993; Zattera et al . 2005).Благодаря этим свойствам он используется в производстве полимерных листов, капп, проволоки и их покрытий, в обувной промышленности, штамповке стелек и подложек в упаковке для пищевых продуктов, а также других изделий, таких как игрушки и образовательные материалы (Westerman et al . 2002; Patrick, van Noort and Found 2005; Zattera et al . 2005). Совсем недавно этот синтетический материал был изучен для использования в качестве катетеров и потенциальных систем доставки лекарств (Arnold et al .2008 г.; Тан и др. . 2010). Коммерческий синтетический материал, который в настоящее время используется для покрытий в таких местах, как отели, рестораны, больницы, садовые школы, поезда, вокзалы, аэропорты и т. д., который был обозначен здесь ACA для конфиденциальных целей, представляет собой противомикробную добавку, используемую для контроля запаха. вызванный ростом некоторых микроорганизмов (Menno and Koole 2011). Как и большинство антимикробных добавок, он состоит из хлорида серебра, который хорошо известен своими антимикробными свойствами против дрожжей, мицелиальных грибов и бактерий (Jung et al . 2008 г.; Моронес-Рамирес и др. . 2013).

Несмотря на хорошо известные разнообразные свойства пробки, ее антимикробные свойства заслужили мало внимания со стороны промышленности и даже научного сообщества. На самом деле, только недавно в исследовании Garcia et al . (2014), пробка была исследована с точки зрения этой биологической активности. Эти авторы извлекли субериновую пленку из пробки и показали бактерицидное свойство в отношении грамположительных ( Staphylococcus aureus NCTC8325) и грамотрицательных ( Escherichia coli TOP 10) бактерий.Таким образом, в связи с растущим рыночным спросом на продукты натурального качества, целью данного исследования было оценить антибактериальную активность пробки и сравнить эту биологическую активность с антимикробной активностью, проявляемой синтетическими материалами EVA и ACA, используемыми в обувной промышленности, материалах для внутренней отделки здания и медицинские приборы и которые могут оказаться заменены пробкой. Из-за отсутствия подходящей методологии для оценки этой биологической активности в пробке мы решили использовать промышленный стандартный метод AATCC, разработанный для текстильных материалов, оптимизируя и проверяя процедуру и адаптации, введенные для пробки.Потенциал и интерес к антимикробной активности пробки очевидны и неоспоримы и могут позволить разработку дальнейших инновационных продуктов и решений на основе пробки.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Образцы материалов

Круглые кусочки (4,8 ± 0,1 см в диаметре) агломерированной пробки (толщина 2,5 мм ± 1,0 мм) и EVA (толщина 4,0 мм ± 1,0 мм) использовались в этом исследовании для определения антибактериальной активности. Коммерческую антимикробную добавку АСА, используемую в данном случае в качестве контроля, получали в виде эмульсии.Для антимикробных анализов рассчитывали и использовали объем, необходимый для покрытия одного круглого куска пробки. Эти материалы были любезно предоставлены Corticeira Amorim, португальской компанией Amorim Group, производителем изделий из пробки (http://www.amorim.com/en/who-are-we/company-profile/).

Бактериальные штаммы

Для оценки антибактериальной активности пробки использовали грамположительные бактерии S. aureus ATCC 6538 и грамотрицательные бактерии E.coli CECT 423 использовали в качестве индикаторных штаммов.

Развитие СМИ и решения

Для определения микробного роста использовали среду, модифицированную питательным бульоном (NB) (0,5% (масса/объем) бактопептона и 0,3% (масса/объем) мясного экстракта, pH 6,8 ± 0,1). Когда требовалась твердая среда (NBA), добавляли 1,5% (масса/объем) агара.

Нейтрализующий раствор (0,85% NaCl (вес/объем)) использовали для промывки материалов.

Стерилизация материалов

Одним из наиболее сложных этапов разработки метода оценки антимикробных свойств пробки был выбор наилучшего метода стерилизации пробки, гарантирующего отсутствие нативной микрофлоры (Álvarez-Rodriguez и др. .2002). Поскольку информация о методах стерилизации пробок отсутствует, были протестированы четыре способа стерилизации: (i) УФ-излучение в течение 20, 60 и 120 минут (для каждой стороны), (ii) автоклавирование при 121°C, 1 атм, в течение 20 минут, ( iii) погружение в раствор этанола (7:3, об./об.) с последующей сушкой в ​​течение 4 часов при 50°С и (iv) погружение в горячую воду при 90°С на 10 минут с последующей сушкой при 50°С на 4 часа. После этих обработок пробки и кусочки EVA (в трех экземплярах) помещали на среду NB, представляющую собой чашки, которые наблюдали за наличием микробного роста после 16 часов инкубации при 37°C.К ACA не применялся метод стерилизации, так как он поставлялся в форме эмульсии.

Оценка антибактериальной активности пробки

Стандарт AATCC 100-2004 используется в качестве справочной процедуры для количественной оценки противомикробных свойств текстильных материалов (AATCC 2005). Поскольку эквивалентный метод не доступен и не рекомендуется для пробки, эта процедура использовалась в качестве руководства и была оптимизирована для исследуемого природного материала. Вкратце, и согласно этому эталонному методу, количество текстильных изделий, которые поглощают объем 1.Следует рассчитать 0 ± 0,1 мл бактериального инокулята (без свободной жидкости в колбе). Затем 24-часовую бактериальную культуру асептически распределяют в колбу, содержащую каждый из текстильных материалов, подлежащих тестированию на противомикробные свойства, и инкубируют в течение различных периодов времени. В каждый момент времени в каждую колбу добавляют 100 ± 1 мл нейтрализующего раствора и энергично встряхивают в течение 1 минуты. Серийные разведения высевают на НБА в двух повторностях и капельным методом (в среднем по семь капель по 40 мкл на каждый эксперимент) и инкубируют в течение 18–24 часов.Эта процедура выполняется в трех экземплярах (три независимых эксперимента).

В настоящей работе количество пробок и круглых кусочков ЭВА, способных поглотить 1 мл бактериальной культуры, определяли на основании стандарта ААТСС 100-2004. Таким образом, 24-часовую клеточную суспензию (культивируемую в NB при 37°С и 200 об/мин) разбавляли в 10 раз и добавляли по 1 мл к пробке и ЭВА. В случае с коммерческой добавкой ACA необходимо было определить, какой объем был необходим для покрытия такого же количества пробковых пробок, которые использовались в эксперименте с пробкой, поскольку ACA была доступна только в форме эмульсии.Определенный объем затем использовали в следующих экспериментах. В качестве положительного контроля в пустые колбы добавляли равные объемы бактериальной культуры. Через 0, 30 и 90 минут при комнатной температуре в колбы с образцами добавляли 100 мл нейтрализующего раствора и энергично встряхивали в течение 1 минуты. Для каждого состояния извлекали 1 мл и высевали на NBA (в двух экземплярах) после соответствующих разведений. После 16 часов инкубации при 37°С подсчитывали количество колониеобразующих единиц (КОЕ).Эту процедуру проводили трижды (три независимых эксперимента).

Антибактериальная активность фенольного экстракта пробки

Фенольные смолы считаются компонентами пробки, отвечающими за антибактериальную активность этого природного материала. Фенольный экстракт был любезно предоставлен в виде порошка компанией Corticeira Amorim. Пробковые доски измельчали ​​в поперечной мешалке, а гранулометрическую фракцию кипятили при 90–100°С в течение 1 часа, а затем охлаждали до комнатной температуры в соответствии с Mendonça и др. .(2007). Общее количество полифенолов определяли методом Фолина-Дениса (AOAC 1984).

Анализы по оценке антибактериальной активности пробкового фенольного экстракта проводили на культуре S. aureus ATCC 6538 в экспоненциальной фазе роста и в стационарной фазе роста. Кривую роста предварительно определяли по измерению поглощения при 600 нм. Staphylococcus aureus культивировали в NB, при 37°С, 200 об/мин, с объемным соотношением 1:10 (жидкость/воздух).Антибактериальную активность экстракта пробки оценивали путем проведения антимикробных анализов на NBA с добавлением 0,03, 0,3, 3, 4, 5, 6 и 9 мг мл ^-1 экстракта. Аликвоты по 20 мкл культур экспоненциальной или стационарной фаз роста S. aureus ATCC 6538 помещали поверх агаровой среды после серийных разведений (10 ^-1 -10 ^-3 ). Данную процедуру проводили трижды, и антибактериальную активность выражали как минимальную ингибирующую концентрацию (МИК).

Статистический анализ

Снижение количества КОЕ с течением времени было рассчитано для всех образцов в соответствии со следующим уравнением: R = 100 × (C–A)/C, где R — снижение роста бактерий, выраженное в процентах; C представляет собой количество КОЕ мл ^-1 в контроле без контакта с каким-либо материалом, а A представляет собой количество КОЕ мл ^-1 , полученное в тестируемом образце.

Результаты выражали как среднее значение ± стандартное отклонение трех независимых анализов.Однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) с апостериорным тестом Бонферрони был проведен с помощью программного обеспечения GraphPad Prism 6 для сравнения средних значений различных наборов данных в каждом эксперименте. Эксперименты проводились в трехкратной повторности. Значение P < 0,05 считалось статистически значимым.

Антибактериальный потенциал фенольного экстракта выражали через МИК, которая представляет собой наименьшую концентрацию, при которой рост бактерий не наблюдался.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Не существует стандартного метода оценки антибактериальной активности пробки.По этой причине для пробки была использована, протестирована и оптимизирована стандартная процедура, указанная для текстильных материалов (AATCC 100-2004). Два синтетических материала, полимер EVA и коммерческая антимикробная добавка (ACA), также были испытаны в этой работе для сравнения и возможности использования пробки в качестве заменителя в некоторых приложениях.

Выбор подходящего метода стерилизации пробки

Для выбора эффективного метода стерилизации с точки зрения сохранения структуры пробки при одновременном уничтожении местной флоры были испытаны четыре подхода. Погружение в ванну при 90°С на 10 минут оказалось недостаточным для стерилизации пробки, так как при инкубации выявлялся рост микробов, а также вызывала деформацию торцов пробок. После стерилизации пробки в автоклаве или погружением в этанол 7:3 на чашках, куда были инокулированы стерилизованные материалы, рост не визуализировался. Однако эти методы стерилизации привели к увеличению жесткости пробки. Было обнаружено, что лучшим методом является стерилизация ультрафиолетовым светом в течение не менее 2 часов (по 60 минут на каждую поверхность), так как при инкубации в описанных условиях не было обнаружено микробного роста.

В случае ЭВА, полимера с высокой устойчивостью к ультрафиолетовому излучению, воздействия ультрафиолетового света в течение 2 часов было недостаточно для уничтожения местной микрофлоры. После стерилизации в автоклаве или погружения в баню при 90°С на 10 минут образцы полимера показали уменьшение размеров и повышение жесткости. Из-за отсутствия эффективного метода стерилизации ЭВА этот материал в дальнейшем использовали без какой-либо обработки.

Оценка антибактериальной активности пробки, ЭВА и АСА

В соответствии со стандартом AATCC 100-2004 было определено количество пробок и круглых кусочков ЭВА, необходимых для поглощения 1 мл бактериальной культуры.Было обнаружено, что это число равно четырем в случае пробки и пяти в случае ЭВА. Для АСА, представляющего собой эмульсию, определяли объем АСА, необходимый для покрытия четырех круглых кусочков пробки (как описано выше), что соответствует 24,32 ± 1 мг эмульсии. После применения адаптированного стандартного метода AATCC 100-2004 подсчитывали количество КОЕ на каждую каплю в каждом разведении и рассчитывали снижение количества бактерий в результате воздействия каждого из трех протестированных материалов по сравнению с контролем (1 мл микробной культуры в отсутствие какого-либо материала) (рис.1, таблицы S1 и S2, вспомогательная информация).

Рисунок 1.

Бактериальная редукция (%) S. aureus ATCC 6538 ( A ) и E. coli CECT 423 ( B ) после 30 и 90 минут контакта с пробкой, EVA. Активность пробки подобна той, которую проявляет АКА против грамположительных бактерий, хотя она гораздо менее очевидна, чем активность синтетических материалов при тестировании против E. coli . Столбцы представляют собой средние значения ± стандартное отклонение (*** P ≤ 0.001; **** P ≤ 0,0001).

Рисунок 1.

Бактериальная редукция (%) S. aureus ATCC 6538 ( A ) и E. coli CECT 423 ( B ) после 30 и 90 минут контакта с пробкой, ECA . Активность пробки подобна той, которую проявляет АКА против грамположительных бактерий, хотя она гораздо менее очевидна, чем активность синтетических материалов при тестировании против E. coli . Столбцы представляют собой средние значения ± стандартное отклонение (*** P ≤ 0.001; **** P ≤ 0,0001).

Пробка продемонстрировала высокую антибактериальную активность в отношении грамположительных S. aureus , показав снижение количества бактерий примерно на 100% (96,93%) через 90 минут инкубации. Это значение было очень похоже на значение, полученное для ACA, продукта, который, как известно, эффективен против S. aureus . С другой стороны, полимер EVA также способствовал уменьшению количества бактерий, хотя и меньшему, чем наблюдаемое для других материалов (около 60%). Что касается активности в отношении грамотрицательных E.coli CECT 423 пробка показала максимальную антибактериальную активность 36%, которая оказалась постоянной во времени. Этот результат был ниже, чем результат, наблюдаемый для EVA (81,73% после 90-минутной инкубации), и значение, полученное с ACA (снижение количества бактерий более чем на 99% в течение времени инкубации). Это различное действие пробки на грамположительные и грамотрицательные бактерии, возможно, можно объяснить различиями между клеточной стенкой обеих бактерий, при этом внешняя мембрана грамотрицательных бактерий действует как барьер для ряда веществ. Тем не менее, более высокая восприимчивость грамположительных бактерий уже была отмечена в других исследованиях, посвященных противомикробным свойствам различных веществ (Tortora, Funke and Case 2001; Karsha and Lakshmi 2010; Mohanty and Cock 2010; Vieira et al . 2010; Rijo). и др. . 2012; Martins и др. . 2013; Metsämuuronen and Siren 2014). С другой стороны, неудивительно, что наибольшую антимикробную активность проявляла АЦА. Этот продукт использовали в виде эмульсии, которая обеспечивает более высокое взаимодействие и более тесную контактную поверхность между микрочастицами этого соединения на основе серебра и бактериальной клеточной стенкой (Blin et al .2011 г.; Киликарслан и др. . 2014).

Оценка антибактериальной активности фенольных экстрактов пробки

Анализ антибактериальной активности пробкового фенольного экстракта проводили на культуре S. aureus ATCC 6538 как в экспоненциальной, так и в стационарной фазах роста. Значение MIC по сравнению с экспоненциально растущим S. aureus составляло 6 мг/мл ^-1 фенольного экстракта. Тем не менее, значение MIC против тех же бактерий в стационарной фазе было выше, чем 9 мг мл ^-1 .Ряд авторов сообщали о более высоком эффекте противомикробных препаратов против экспоненциально растущих бактерий, чем против тех же культур в стационарной фазе роста. Такие агенты препятствуют клеточному делению, которое активно происходит во время экспоненциальной фазы, делая клетки гораздо более восприимчивыми в этой фазе роста. Этот разный уровень устойчивости, проявляемый микробными культурами на разных фазах роста, кажется широко распространенным явлением и заслуживает научного внимания, чтобы раскрыть молекулярные механизмы, лежащие в основе таких различий (McLeod and Spector 1996; Keren et al ).2004 г.; Масцио, Алдер и Сильверман, 2007 г.). Мацуо и др. . (2011) показали, например, что S. aureus имеет жесткий механизм регуляции заряда клеточной поверхности, который отличается между экспоненциальной и стационарной фазами роста, влияя на чувствительность к катионным антибиотикам и противомикробным пептидам во время роста. Кроме того, авторы обнаружили, что способность воспринимать антимикробные пептиды была намного более эффективной в экспоненциальной фазе (Matsuo et al .2011).

Согласно нескольким исследованиям, растения и их экстракты содержат биологически активные соединения с антимикробными свойствами. Ejechi и Akpomedaye (2005) показали, что фенольные экстракты, полученные из плодов перца, имеют МПК 1,5 мг мл ^-1 против S. aureus . Аналогичный результат был получен в исследовании Pinho et al. (2014) для фенольных экстрактов, полученных из листьев Castanea sativa и Cistus ladanifer , значения МИК которых составляли около 1.25 мг мл ^-1 против тех же грамположительных видов, которые использовались в настоящей работе. Кроме того, метанольный экстракт галлов Quercus infectoria обладает максимальной антибактериальной активностью при 200 мг мл ^-1 против S. aureus (Vermani and Navneet 2009). Из приведенных выше исследований можно сделать вывод, что активность различных фенольных экстрактов чрезвычайно разнообразна, даже при тестировании против одного и того же микробного штамма. А поскольку информации об антибактериальных свойствах пробки и/или ее экстрактов очень мало, более прямые сравнения провести невозможно.

ВЫВОДЫ

Фактическая тенденция к использованию биопродуктов, а также к устойчивости нашей планеты побудила промышленность и ученых сосредоточиться на исследованиях и инновациях, поиске новых продуктов, решений и приложений, которые пытаются удовлетворить этот спрос современного общества. Изучение антимикробных свойств пробки параллельно со свойствами синтетических продуктов (EVA и ACA), обычно используемых для различных целей, было основным направлением этого исследования.Во-первых, стандартная процедура AATCC 100-2004 была адаптирована и оптимизирована для пробки и показала себя как простой, эффективный и подходящий метод. Наши результаты показывают, что пробка обладает антибактериальной активностью и что это свойство более эффективно против грамположительных бактерий ( S. aureus ATCC 6538), чем против грамотрицательных ( E. coli CECT 423). Тем не менее, антибактериальная активность пробки в отношении S. aureus эквивалентна активности, проявляемой синтетическим материалом, изученным здесь для целей сравнения.Метод, оптимизированный в этой работе, был разработан для оценки антибактериальных свойств пробки, но предполагается, что процедура может быть также использована для проверки противогрибковой активности того же материала, особенно в отношении дрожжей, просто путем выбора и использования подходящей питательной среды и подходящих условий роста. к метаболическим потребностям дрожжей. Анализ для тестирования мицелиальных грибов также можно было бы предусмотреть после того, как будет доступен хороший метод количественного определения количества спор или будут внедрены другие приспособления для тестирования мицелия.

Фенольный экстракт пробки также проявляет антибактериальные свойства, показывая значение МПК 6 мг мл ^-1 при тестировании против S. aureus в экспоненциальной фазе. В глобальном масштабе эти многообещающие результаты могут быть интересны промышленному сектору, чтобы оценить этот продукт и разработать больше применений пробки с этой новой антибактериальной функцией добавки.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ДАННЫЕ

Дополнительные данные.

Авторы благодарят Amorim Group за любезно предоставленные материалы, использованные в работе.

ФИНАНСИРОВАНИЕ

Эта работа была поддержана национальными фондами FCT — Португальский фонд науки и технологий, в рамках проектов UID/AGR/04033/2013 и UID/BIA/04050/2013 и FEDER через POFC — COMPETE.

Конфликт интересов. Не объявлено.

ССЫЛКИ

ААТСС-100-2004

Антибактериальные покрытия для текстильных материалов: оценка Американской ассоциации текстильных химиков и колористов

Техническое руководство AATCC

2005

80

149

51

Альварес-Родригес

мл

Лопес-Окана

л

Лопес-Коронадо

ДжМ

Пробковый привкус вин: роль мицелиальных грибов, выделенных из пробки, в образовании 2,4,6-трихлоранизола путем О-метилирования 2,4,6-трихлорфенола

Appl Environ Microb

2002

68

5860

9

АОАС

Официальные методы анализа

14-е изд.

Арлингтон, Вирджиния, США

Ассоциация официальных химиков-аналитиков, Inc.

1984

АПКОР

Associação Portuguesa de Cortiça

2013

Арнольд

Вэй

ЧЧ

Симмонс

Е

Противомикробная активность и характеристики местного высвобождения диацетата хлоргексидина, загруженного в стоматологическую сополимерную матрицу, этиленвинилацетат

J Biomed Mater Res B Appl Biomater

2008

86

506

13

Блин

Т

Пурохит

В

Лепринс

Дж

Бактерицидные микрочастицы, украшенные противомикробным пептидом, для легкой дезинфекции чувствительных водных растворов

Биомакромолекулы

2011

12

1259

64

Эджечи

БО

Акпомедайе

ДЭ

Активность экстрактов эфирного масла и фенольной кислоты плодов перца (Dennetia tripetala G.Баркер; Anonaceae) против некоторых пищевых микроорганизмов. Короткое сообщение

Afr J Биотехнология

2005

4

258

61

Гарсия

Х

Феррейра

Р

Мартинс

С

Ex Situ восстановление растительного биополиэфирного суберина в виде пленки

Биомакромолекулы

2014

15

1806

13

Гил

л

Пробка: стратегический материал

Фронт Хим

2014

2

16

Хендерсон

утра.

Сополимеры этилена и винилацетата (EVA): общий обзор

IEEE Electric Insul Mag

1993

9

30

8

Юнг

ВК

Ку

ХК

Ким

кВт

Антибактериальная активность и механизм действия ионов серебра в Staphylococcus aureus и Escherichia coli

Appl Environ Microb

2008

74

2171

8

Карша

ПВ

Лакшми

ОБ

Антибактериальная активность черного перца (Linn.) с особой ссылкой на его способ действия на бактерии

Indian J Nat Prod Resour

2010

1

213

5

Керен

я

Калдалу

Н

Споринг

А

Клетки-персистеры и толерантность к противомикробным препаратам

FEMS Microbiol Lett

2004

230

13

8

Кылычарслан

М

Гумусташ

М

Йылдыз

С

Получение и характеристика высушенных распылением микрочастиц на основе хитозана для доставки клиндамицина фосфата в пародонтальные карманы

Курр Наркотиков Делив

2014

11

98

111

Маклеод

ГИ

Спектор

МП

Индуцированная голоданием и стационарной фазой резистентность к противомикробному пептиду полимиксину В у Salmonella typhimurium независима от RpoS (sigma(S)) и проявляется как phoP-зависимым, так и -независимым путями

J Бактериол

1996

178

3683

8

Мартинс

С

Аморим

ЭЛК

Пейшото Собриньо

Антибактериальная активность сырого метанольного экстракта и фракций, полученных из Larrea tridentata листьев

Ind Crops Prod

2013

41

306

11

Масцио

КТ

Ольха

ДД

Сильверман

ДЖА

Бактерицидное действие даптомицина в отношении стационарно-фазовых и неделящихся стафилококков aureus клеток

Антимикробные агенты Ch

2007

51

4255

60

Мацуо

М

Огай

Д

Като

Ф

Зависимость чувствительности к антимикробным пептидам от фазы роста у Staphylococcus aureus

Микробиология

2011

157

1786

97

Мендонса

Е

Пикадо

А

Сильва

л

Экотоксикологическая оценка кипящих сточных вод

Экотокс Экологически безопасный

2007

66

384

90

Менно

ВК

Куле

левый

Новые стратегии в разработке антимикробных покрытий: пример увеличения использования серебра и наночастиц серебра

Полимеры

2011

3

340

66

Метсямууронен

С

Сирена

Х

Антибактериальные соединения на преобладающих деревьях в Финляндии: Обзор

Дж Биопроцесс Биотехник

2014

4

167

Моханти

С

Петух

ИЭ

Биоактивность Syzygium jambos метанольные экстракты: антибактериальная активность и токсичность

Фармакогн Рез

2010

2

4

9

Моронес-Рамирес

JR

Винклер

ДЖА

Спина

КС

Серебро усиливает активность антибиотиков в отношении грамотрицательных бактерий

Sci Transl Med

2013

5

190ra81

Патрик

ДГ

фургон Ноорт

Р

Найдено

МС

Шкала защиты и различные типы спортивных капп

BR J Sports Med

2005

39

278

81

Перейра

Х.

Химический состав и изменчивость пробки из Quercus suber L. J

Научная древесина

1988

22

211

8

Пиньо

Е

Феррейра

я

Баррос

л

Антибактериальный потенциал экстрактов дикорастущих растений северо-востока Португалии и соответствующих фенольных соединений

Биомед Рез Инт

2014

2014

814590

Пинто

ПКРО

Соуза

АФ

Сильвестр

АЖД

Кверкус suber и Betula pendula внешняя кора как возобновляемый источник олеохимических веществ: сравнительное исследование

Ind Crops Prod

2009

29

126

32

Риджо

Р

Батиста

М

Матос

М

Скрининг антиоксидантной и противомикробной активности Plectranthus spp. экстракты

Биомед Биофарм Рез

2012

9

225

35

Саргианис

Дж

Ким

Х

Зур

Дж

Натуральный пробковый агломерат, используемый в качестве экологически безопасного решения для бесшумных сэндвич-композитов

Научный представитель

2012

2

403

Серра

Р

Петерсон

С

Многолокусная идентификация последовательности видов Penicillium в пробковой коре при подготовке досок для изготовления пробок

Рез микробиол

2008

159

178

86

Сильва

СП

Сабино

МА

Фернандес

ЭМ

Обзор свойств, возможностей и применения пробки

Int Mater Rev

2005

50

345

65

Тан

М

Хоу

Дж

Лей

л

Получение, характеристика и свойства пленок из частично гидролизованного сополимера этилена и винилацетата для контролируемого высвобождения лекарств

Интернэшнл Дж Фарм

2010

400

66

73

Тортора

ГФ

Функе

БР

Чемодан

класс

Микробиология: введение

Сан-Франциско, Калифорния

Пирсон Бенджамин Каммингс

2001

Вермани

А

Навнет

Р

Скрининг Quercus infectoria экстракты желчи в качестве антибактериальных средств против стоматологических патогенов

Индиан Джей Дент Рес

2009

20

337

9

Виейра

ГФ

Мурао

ДЖА

Анджело

утра

Антибактериальный эффект ( in vitro ) Moringa oleifera и Annona muricata против грамположительных и грамотрицательных бактерий

Rev Inst Med Trop Сан-Паулу

2010

52

129

32

Вестерман

Б

Парень по струнам

вечера

Экклстон

ДЖА

Влияние этиленвинилацетатной (ЭВА) пены с закрытыми порами на передаваемые усилия в материале каппы

BR J Sports Med

2002

36

205

8

Заттера

АДЖ

Бьянки

О

Зени

М

Caracterização de resíduos de copolymeros de Etileno-Acetato de Vinilo – EVA

Polímeros: Ciência e Tecnologia

2005

15

73

8

Альтернативные антибиотики: очистка раневого ложа

Статья, первоначально размещенная на WoundSource

Лечение хронических и сложных ран, осложненных биопленкой, образованной возбудителями, остается огромной проблемой для отрасли здравоохранения.Недавний рост числа инфекций, опосредованных лекарственно-устойчивыми бактериальными и грибковыми патогенами, подчеркивает необходимость новых противомикробных методов лечения.1 Применение местных средств с противомикробными и антисептическими свойствами набирает обороты в качестве альтернативы назначениям антибиотиков.

Выбор местного очищающего средства для ран

При выборе местного очищающего средства врачи должны учитывать средства, обеспечивающие антисептическое действие, но не оказывающие цитотоксического действия на здоровые ткани внутри и вокруг раны. Сама по себе водопроводная вода не является подходящим очищающим средством, поскольку она может быть цитотоксичной для фибробластов кожи из-за ее щелочного рН, гипотоничности и присутствия цитотоксических микроэлементов. Очищающие агенты более эффективны, потому что многие из них могут снизить бактериальную нагрузку или помочь устранить активность биопленки в ране. 2 Надлежащее очищение может быть включено во время смены повязок как часть комплексной стратегии подготовки раневого ложа.

Несколько местных очищающих средств, которые следует учитывать при подготовке ран, включают:

Раствор гипохлорита: В последнее время новые антисептические средства стали чаще использоваться в клинических условиях для очистки ран.Эти реагенты представляют собой реагенты на основе хлора и агенты, выделяющие хлор, включая гипохлорит натрия. Это чистящее средство имеет преимущество перед другими популярными чистящими средствами, поскольку оно не проявляет остаточный эффект, что снижает количество микроорганизмов, которые могут размножаться после инкубационного периода. Он также обладает очень низкой цитотоксичностью.3 Эти соединения могут быть цитотоксическими при высоких концентрациях и могут оказывать негативное влияние на выживание и дифференцировку стволовых клеток апикального сосочка.4 на основе моющего средства, и это также встречается в природе у людей.Механизм действия этих очищающих средств заключается в их сильных окислительных свойствах, которые приводят к микробной деградации и гидролизу аминокислот и фосфолипидов. Хлорноватистая кислота эффективно действует против вегетативных бактерий, бактериальных спор и аспергиллов.3 Хлорноватистая кислота как бактерицид может быть до 80 раз более мощным, чем растворы гипохлорита.5

Полигексанид: Полигексанид — еще один распространенный раствор для промывания и очистки. Он очень эффективен при удалении мусора и шелушения из раны, а также при разрушении и удалении биопленки.Использование полигексанида может улучшить состояние раневого ложа, например уменьшить экссудат, неприятный запах и шелушение. 6 Полигексанид также обладает способностью проникать в трудноудаляемые покрытия и поднимать бактерии, биопленку и остатки из раны и суспендировать их в ране. решение для предотвращения повторного заражения. Он воздействует на широкий спектр бактерий, вирусов и грибков без признаков токсичности или резистентности7. и штаммы Pseudomonas aeruginosa.Как положительно заряженный материал октенидин прилипает к отрицательно заряженным клеточным стенкам микроорганизмов, атакует ферментативные системы и приводит к утечке цитоплазматической мембраны и гибели микробной клетки. Он демонстрирует противомикробные свойства широкого спектра действия, в том числе в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий и грибков. ингибирование активности, высвобождение кислорода, эпителизация и ангиогенез.Этот очиститель может быть эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, особенно Pseudomonas aeruginosa. Он также может помочь уменьшить запах из раны. 8 Однако он может быть цитотоксическим и, как правило, рекомендуется только для начальной обработки очень грязных или пахучих ран перед переходом на агент без цитотоксических свойств.

Уход за ранами на основе биопленки

Уход за ранами на основе биопленки отличается от местного лечения инфекций своим агрессивным поэтапным подходом, состоящим из нескольких методов лечения, включая очищение, для устранения основной этиологии и бактериальной нагрузки.Стратегия поэтапного ухода за раной на основе биопленки включает в себя несколько методов лечения, в том числе9:

• Повторная обработка раны для физического разрушения сообществ биопленки и воздействия на микроорганизмы, что делает их уязвимыми для местных антисептиков.

• Очистка подходящим средством для удаления остаточного мусора и антимикробное вмешательство против открытых бактерий и остаточной биопленки.

• Использование в клинической практике противомикробного препарата с доказанным действием против зрелых биопленок.

Заключение По мере того, как становится все более важным воздерживаться от использования антибиотиков, когда это клинически возможно, антисептические и противомикробные чистящие средства будут приобретать все большее значение для управления бионагрузкой, а также для контроля и предотвращения раневых инфекций.

1. Антонелли А., Джованни Л., Баккани И., Гуилиани В., Пейс Р., Россолини Г.М. Антимикробная активность дезинфицирующего средства HybenX® in vitro по сравнению с хлоргексидином и гипохлоритом натрия в отношении распространенных бактериальных и дрожжевых патогенов.Антибиотики. 2019;8:188.

2. Мерфи С., Аткин Л., Суонсон Т. и соавт. Борьба с трудно заживающими ранами с помощью стратегии раннего вмешательства против биопленки: гигиена ран. J Уход за ранами. 2020;29(3b):S1-S26.

3. Krasowski G, Junka A, Paleczny J, et al. In vitro оценка антисептиков на основе полигексанида, октенидина и NaClO/HClO в отношении биопленки, образованной раневыми патогенами. Мембраны (Базель). 2021;11(1):62. https://doi.org/10.3390/membranes1100062/.

4. Coaguila-Llerent H, Rodrigues EM, Tanomaru-Filho M, Guerreiro-Tanomaru JM, Faria G.Влияние гипохлорита кальция и гидрохлорида октенидина на L929 и клетки периодонтальной связки человека. Браз Дент Дж. 2019;30(3):213-219. http://dx.doi.org/10.1590/0103-64402010.

5. Гидроинструменты. Основы химии хлорирования. 2010. http://www.hydroinstruments.com/files/Basic%20Chemistry%20of%20Chlorinat…. По состоянию на 1 марта 2021 г.

6. Atkin L, Stephenson J, Cooper DM. Подготовка раневого ложа: серия клинических случаев с использованием полигексанида, раствора бетаина и геля — перспектива Великобритании.J Уход за ранами. 2020;29(7):380-386.

7. Уолкотт Р., Флетчер Дж. Роль очистки раны в лечении ран. Раны Междунар. 2014;1(1):25-31.

8. Нагоба Б. и др. Кислая среда и заживление ран: обзор. Раны. 2015;27(1):5-11.

9. Доусет С., Беллинджери А., Карвилл К., Гейтен А., Ву К. Путь к более эффективному ведению инфекций: путь ведения инфекций. Раны Междунар. 2020;11(3):50-57.

APC Cork: Пробковая подложка

ПРОБКОВЫЕ РУЛОНЫ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ЗАЩИТОЙ MICROBAN®
Пробковая подложка — это экономичное решение для снижения воздушного и ударного шума.Благодаря уникальной ячеистой структуре пробки, состоящей из 40 миллионов ячеек на кубический сантиметр, и особому характеру связующей смолы она превосходно работает под плавающими и ламинированными полами, деревянными полами, керамической плиткой, натуральным камнем, линолеумом и виниловыми полами. В процессе агломерации пробки добавляется антибактериальная добавка (Microban®), обеспечивающая постоянную антибактериальную и противогрибковую защиту и вносящая значительный вклад в акустические характеристики полов, повышая комфорт окружающей среды.

МАТЕРИАЛЫ

• Гранулированная пробка
• Полиуретановое связующее для пробки
• Добавка Microban®

ПРЕИМУЩЕСТВА

• Без формальдегида
• Достаточная степень сжатия для предотвращения растрескивания плитки и раствора
• Защита от существующих или будущих незначительных трещин под напряжением в основании пола
• Простота установки – не требуется время на отверждение или грязное перемешивание
• Требование небольшой высоты
• Влагостойкий
• Теплоизоляция
• Миллионы квадратных футов установлены безотказно
• Безопасный и простой в обращении и установке
• Эффективное снижение ударного и воздушного шума
• Повышает тепловой комфорт поверхности пола
• Высокая огнестойкость, без выделения токсичных газов
• Без запаха
• Без вредных химических веществ
• Улучшенная встроенная пожизненная антибактериальная защита
• Соответствует требованиям «Зеленого строительства»
• Содержит 90 % (по весу) переработанного промышленного сырья
• Натуральный продукт, пригодный для повторного использования

ОГРАНИЧЕНИЯ

• Только для использования внутри помещений
• Не рекомендуется при наличии гидростатического давления
• Не рекомендуется для перекрытия компенсационных швов или контрольных швов
• Не рекомендуется использовать для плиток размером 4 x 4 или меньше

НАНЕСЕНИЕ ПРОБКИ НА ОСНОВУ
Нанесите клей для пробки в соответствии с инструкциями производителя. Нанесите пробковый клей зубчатым шпателем 3/32″ x 3/32″. Наносите клей только на то место, где пробковая подложка может быть закреплена клеем, пока он еще влажный и липкий. Соедините встык, оставив пространство 3/8″ вокруг всех вертикальных опор. Заполните подходящим акустическим герметиком в соответствии с рекомендациями производителя. Как только размещение будет завершено, прокатите по всей поверхности 70-фунтовым валиком. Ролик типа линолеума. Сверните под прямым углом, изнутри наружу. Это обеспечит надлежащий контакт с клеем и удалит пузырьки воздуха.

УКЛАДКА КЕРАМИЧЕСКОЙ ПЛИТКИ
Для укладки керамической плитки на подложку из композитной пробки используйте любой из следующих продуктов: эластичный раствор для отверждения, модифицированный эпоксидный раствор, 100% твердый эпоксидный раствор, многоцелевой раствор и отшлифованный тонкий слой с добавлением высокопрочной добавки. Следуйте информационным листам продукта для получения конкретных инструкций. Для затирки используйте затирку, соответствующую типу плитки и т. д. Для укладки паркета проконсультируйтесь с производителем по поводу правильного клея и специальных инструкций по укладке.

Бигуаниды — Фармакология — Ветеринарное руководство Merck

Хлоргексидин является наиболее популярным антисептиком этой группы. Обладает мощной антимикробной активностью в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, но не против спор. 0,1% водный раствор оказывает бактерицидное действие на Staphylococcus aureus , Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa за 15 сек. Однако он относительно неэффективен против других грамотрицательных организмов, спор, грибков и большинства вирусов.Внутрибольничные инфекции, вызванные Pseudomonas spp, развились в результате использования зараженных растворов хлоргексидина, в которых сохранялись бактерии. У чувствительных организмов хлоргексидин разрушает цитоплазматическую мембрану. На его активность не влияют или усиливают спирты, четвертичные аммониевые соединения и щелочной рН, и несколько подавляют высокие концентрации органических веществ (гной, кровь и т. д.), жесткая вода и контакт с пробкой. Несовместим с анионными соединениями, в том числе с мылом.

Хлоргексидин является одним из наиболее часто используемых хирургических и стоматологических антисептиков. 4% эмульсия хлоргексидина глюконата используется в качестве очищающего средства для кожи, 0,5% (масса/объем) раствор в 70% изопропаноле в качестве общего антисептика и 0,5% раствор в 70% изопропаноле со смягчающими средствами в качестве ополаскивателя для рук. Мыла с хлоргексидином обладают хорошей остаточной активностью, что может быть полезным при применении в качестве предоперационного скраба при длительных хирургических вмешательствах. Смеси хлоргексидина со спиртом особенно эффективны, поскольку они сочетают антисептическую быстроту действия спирта с стойкостью хлоргексидина.Из-за своих антисептических свойств и низкой потенциальной системной или кожной токсичности хлоргексидин был включен в состав шампуней, мазей, средств для очистки кожи и ран, растворов для сосков и хирургических скрабов. Мазь ацетата хлоргексидина 1% используется в качестве местного антисептика при лечении наружных ран у собак, кошек и лошадей. Сообщалось о контактном дерматите у 8% пациентов после многократного местного воздействия. Имеется мало данных о реакциях гиперчувствительности у животных.

Назальный антисептик NanoBio Protect убивает 99,99% микробов Доставка в тот же день за 8 часов 374315001022

Найдите много отличных новых и бывших в употреблении вариантов и получите лучшие предложения на Назальный антисептик NanoBio Protect Убивает 99,99% микробов Доставка в тот же день 8 часов 374315001022 по лучшей онлайн-цене на ! Бесплатная доставка для многих товаров!Состояние: Новый: Совершенно новый, неиспользованный, неоткрытый, неповрежденный товар.Смотрите список продавца для полной информации Главное предложение: Иммунная поддержка Активные ингредиенты: Хлорид бензалкония Дата окончания срока: 05/2022 Марка: НаноБио Защитить Администрация: Носовой Отделение: Взрослый, ребенок, унисекс Тип кожи: Сухая кожа, Смешанная кожа, Жирная кожа Тип: Кожный антисептик Размер: 0,610 жидких унций — (18 мл) Формулировка: Антисептический раствор Этикетка с фактами о наркотиках: да Этикетки и сертификаты: Регулируется FDA Ингредиенты: Бензалкония хлорид, динатрий ЭДТА, глицерин Количество таблеток: Н/Д MPN: 001-02 Площадь тела: Нос Цель: Защита от респираторных инфекций Функции: Без спирта, натуральные ингредиенты, без запаха Большое число: 018E0 Страна/регион производства: Соединенные Штаты Дозировка: 40+лечение СКП: 374315001022

Назальный антисептик NanoBio Protect убивает 99.

Назальный антисептик NanoBio Protect убивает 99,99% микробов Доставка в тот же день 8 часов 374315001022

Назальный антисептик NanoBio Protect убивает 99,99% микробов Доставка в тот же день за 8 часов 374315001022 mckessoncork.ie

Назальный антисептик NanoBio Protect убивает 99,99% микробов Доставка в тот же день 8 часов 374315001022

Назальный антисептик NanoBio Protect убивает 99. Доставка 99% микробов в течение 8 часов в тот же день 374315001022

Найдите много отличных новых и бывших в употреблении вариантов и получите лучшие предложения для Назальный антисептик NanoBio Protect Убивает 99,99% микробов 8 часов Доставка в тот же день 374315001022по лучшим онлайн-ценам на , Бесплатная доставка для многих продуктов, Самые низкие цены, качественные товары, лучший опыт покупок что вы заслуживаете! mckessoncork.ie

Дезинфицирующее средство – обзор

2.1.1.4. Общая дезинфицирующая очистка поверхностей

Гипохлоритный отбеливатель является первым примером дезинфицирующего состава, обычно используемого в бытовой уборке. С учетом бытовых отбеливателей и чистящих средств, содержащих отбеливатели во всем мире, «хлорный» отбеливатель, вероятно, является самым массовым бытовым дезинфицирующим средством. Поскольку поверхности ванной комнаты, такие как керамика, метакрилат или цемент, не чувствительны к отбеливателю, его обычно используют в ванной комнате. Бытовая дезинфекция — не единственное применение гипохлоритного отбеливателя, который достигает больших объемов (12 миллионов тонн в Северной Америке [42]), потому что большая его часть продается как бытовой отбеливатель, 5% раствор гипохлорита, стабилизированный щелочностью, предназначенный для общего применения. продукт.Отбеливатель также используется в муниципальной очистке воды и обслуживании плавательных бассейнов. Тем не менее, отбеливание и удаление пятен в прачечной по-прежнему являются самым большим объемом для бытовых нужд.

Пероксиды не часто упоминаются как дезинфицирующие соединения. Это может быть связано с их относительной нестабильностью и коротким временем пребывания на поверхности. Однако пероксикислоты упоминаются как противомикробные средства, а не только как чистящие средства для ванных комнат [43–45].

Четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества или «кваты» (ЧАС, см. рисунок B.2.I.1.) широко используются в потребительских товарах, особенно в качестве модификаторов поверхности. Они использовались в качестве смягчителей тканей, антистатиков, кондиционеров для волос, агентов фазового переноса и модификаторов буровых растворов. Кваты имеют много преимуществ, включая слабый запах (в отличие от фенолов, хлорных отбеливателей или сосновых масел), слабый цвет, высокую стабильность и относительно низкую токсичность (в отличие от фенолов или тяжелых металлов) [46]. Кваты, используемые в качестве дезинфицирующих средств, имеют структурные элементы, определяющие их антимикробную эффективность; самые популярные из них получены из бензилхлорида.Кваты широко используются в качестве дезинфицирующих средств в чистящих средствах для ванных комнат, обычно в количествах, не превышающих 0,5%, хотя они могут варьироваться от 0,1 до 3%. Уровень использования зависит от pH очистителя. Кваты менее эффективны в качестве дезинфицирующих средств при нейтральном рН и являются эффективными дезинфицирующими соединениями, обычно между рН 2–4 или 8–10 [47,48]. Более низкие концентрации используются в чистящих средствах в этих кислотных и щелочных диапазонах, а более высокие концентрации обнаруживаются в чистящих средствах, состав которых ближе к нейтральному pH. При уборке ванной комнаты желателен низкий уровень pH для удаления мыльной пены.«Встроенные» формулы с более высоким pH также производятся для уборки ванных комнат, несмотря на то, что они менее эффективны для удаления мыльной пены, но эти формулы неизбежно заявляют о дезинфицирующих свойствах на основе кватов.

Рисунок B.2.I.1. Структура бактерицидных кватов. Обычно противоионом является хлорид, хотя также используется бромид. Циклические четвертичные соединения менее популярны, чем нециклические

Недостатком четвертичных является то, что они являются катионными поверхностно-активными веществами. Если добавить вместе в молярных соотношениях 1:1 четв. и анионное поверхностно-активное вещество (такое как линейный алкилбензолсульфонат натрия («LAS») или мыло), они образуют нерастворимые комплексы. Соотношения, отличные от 1:1, могут образовывать меньше осадков (из-за солюбилизации комплекса избытком поверхностно-активного вещества), но дезинфицирующая активность quat обычно подавляется этим взаимодействием. Таким образом, состав дезинфицирующего средства Quat ограничивается неионными или цвиттер-ионными (бетаин) поверхностно-активными веществами в качестве чистящих ингредиентов. Поскольку анионные поверхностно-активные вещества, как правило, лучше всего удаляют грязь, это может ограничивать очищающую способность состава, содержащего quat. Один разработчик рецептуры утверждает, что при составлении рецептуры с этоксилированным амином этоксилирование обеспечивает большую растворимость в воде [49], но это исключение из правил.

Слабые органические кислоты можно использовать для дезинфекции поверхностей в ванной комнате, что особенно полезно из-за способности кислот удалять мыльную пену и отложения жесткой воды. Примеры кислот, заявленных для этого использования, включают молочную, лимонную или гликолевую [50,51].